Einleitung

Umweltinduzierte Hautalterung wurde lange Zeit mit Lichtalterung gleichgesetzt. Seit einigen Jahren werden jedoch weitere Umweltfaktoren in Zusammenhang mit vorzeitiger Hautalterung diskutiert. Neben den Auswirkungen von Infrarot A-Strahlung, steht seit der ersten Publikation von Vierkötter et al. im Jahr 2010 vor allem die Auswirkung von Luftverschmutzungen, wie Feinstaubpartikel, im Fokus der dermatologischen Forschung [1].

Die Arbeit zeigte erstmals eine signifikante Korrelation zwischen einer Rußpartikelexposition und Hautalterungszeichen, wie Lentigines seniles und einer vermehrten Faltenbildung.

Feinstaubpartikel, wie Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), haften sich an die Haut und können aufgrund der sehr kleinen Partikelgröße und ihrer Lipophilie in die Haut penetrieren [2]. Studien haben gezeigt, dass PAKs, die an Feinstaub haften zu Chinone umgewandelt werden. Mittels Oxidoreduktasenentstehen durch Ein-Elektronen-Reduktion sogenannte Semichinone, besonders reaktive Sauerstoffspezies (ROS ) [3]. ROS schädigen nachweislich die DNA der Hautzellen und führen so zu Hautalterungszeichen. Darüber hinaus ist bekannt, dass oxidativer Stress die Expression von Matrixmetalloproteinasen, wie MMP-1 (Kollagenase), MMP-2 und MMP-9 erhöht, was in einem Abbau von Kollagen und einer Degradation der Extrazellulären Matrix resultiert [4, 5]. Ferner induzieren ROS die Sekretion von proinflammatorischen Zytokinen wie TNF-α, IL-1α und IL-6 was ebenfalls in einer vorzeitigen Hautalterung resultiert. So führt TNF-α zu DNA Schäden und hemmt nachweislich die Kollagensynthese mittels Steigerung der Expression von MMP-9 [6, 7].

IL-1α und IL-6 beeinträchtigen das Wechselspiel von Lipogenese und Lipolyse und induzieren so einen Verlust an subkutanen Fett [8]. Weitere durch freie Radikale induzierte Veränderungen sind die Akkumulation von Elastin durch die Erh.hung des m-RNA und

Protein-Levels [9, 10].

Ferner hat eine im Mai 2017 publizierte Arbeit aufgezeigt, dass es einen synergetischen Effekt von UV-Strahlung und Feinstaubpartikel auf der Haut gibt [11]. Soeur et al. konnten anhand epidermaler Keratinozyten und eines rekonstruierten Hautmodells aufzeigen, dass UV-Strahlen und Feinstaubpartikel, insbesondere PAKs, auf ähnliche Weise die Keratinozyten schädigen. Darüber hinaus kommt es durch die Einwirkung von UV-Strahlung in Kombination mit PAKs zu einer Schädigung der kutanen Homeostase, sodass sonnenbedingte Lichtschäden in der Haut potenziert werden.

Im Alter produziert der Körper immer weniger Kollagen – das stützende Gerüst aus Kollagenfasern nimmt ab. © Elasten-Forschung

Diese recht jungen wissenschaftlichen Fakten um die Auswirkung von Luftverschmutzung auf die Haut führen zu einem Umdenken im Bereich der extrinsischen Hautalterung. Galt bisher der Schutz vor UV-Strahlung als effektivstes Mittel im Kampf gegen vorzeitige Hautalterung, so sollte heute ebenfalls ein adäquater Schutz gegen Luftverschmutzung Teil der täglichen Pflegeroutine sein. Der beste Schutz vor Feinstaub ist eine effektive Reinigung, damit feinste Partikel nicht in die Haut penetrieren können. Ferner schützen Antioxidantien wie Vitamin C und Resveratrol nachweislich die Hautzellen vor schwebstaubbedingtem oxidativen Stress [12, 13]. Wirkstoffe wie Niacinamid stärken die hauteigene Barriere, sodass ein Eindringen schädlicher Stoffe erschwert wird [14]. Aber auch sogenannte Kollagenpeptide, die oral z. B. in Trinkampullen eingenommen werden können, wirken extrinsischer Hautalterung entgegen. Kollagenpeptide werden durch eine enzymatische Hydrolyse gewonnen und verfügen über eine hohe Bioverfügbarkeit. Sie stimulieren die Synthese von Kollagen, Elastin und Fibrillin. Eine klinische, placebokontrollierte Studie von 2014 an 114 Probanden hat gezeigt, dass Kollagenpeptide Falten reduzieren können und positive Effekte auf die Synthese der Extrazellul.ren Matrix in der Dermis haben [15]. So konnte nachgewiesen werden, dass es nach einer achtwöchigen Einnahme von Kollagenpeptiden im Vergleich zum Placeboprodukt zu einem statistisch signifikant h.heren Gehalt an Prokollagen Typ I und Elastin in der Dermis gekommen ist. Ferner wurde eine Stimulation der Synthese von Biglycan, Versican und Decorin dokumentiert.

Weitere Arbeiten konnten nachweisen, dass Kollagenpeptide die Expression von MMPs reduzieren und darüber hinaus die Fibroblastenproliferation in der Dermis anregen [16, 17]. In einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an 69 Probanden konnte mittels biophysikalischer Messverfahren nachgewiesen werden, dass es nicht nur einen Einfluss auf die extrazellul.re Matrix gibt, sondern dass Kollagenpeptide die Stratum corneum Hydratation und die Hautelastizität signifikant verbessern und damit einhergehend eine ebenfalls signifikante Faltenreduktion eintritt [18]. Die Ergebnisse werden von einer weiteren in vivo Untersuchung an 16 Probanden im Alter von 45–60 Jahren bestätigt. So führte die Einnahme von kurzkettigen Kollagen-Peptiden (Prüfpräparat: Elasten. Trinkampullen) über einen Zeitraum von drei Monaten zu einer signifikanten Verbesserung der Hautparameter Feuchtigkeit, Elastizit.ä und Hautrauigkeit [19]. Neuere Arbeiten von 2016 und 2017 zeigen, dass insbesondere Kollagenhydrolysate, die über eine hohe Konzentration an bioaktiven Kollagenpeptiden verfügen, die Hautqualität verbessern können [20, 21]. Wesentliche Bestandteile der bioaktiven Kollagenpeptide sind hautrelevante Aminosäuren wie Hydroxyprolin und Glycin. Nach Einnahme der bioaktiven Kollagenpeptide kam es zu einer signifikanten Verbesserung der Hautparameter wie Feuchtigkeit, Elastizität und Hautrauigkeit.

Darüber hinaus konnte anhand einer ex-vivo Studie die Bioverfügbarkeit von Kollagenpeptiden an der Haut nach oraler Aufnahme bestätigt werden [18].

Oral supplementierte bioaktive Kollagenpeptide können demnach die Kollagenstrukturen der Haut von innen aufbauen und umweltbedingten Alterungsprozessen der Haut, ausgelöst durch UV-Strahlung oder Feinstaubbelastung, ursächlich und nachhaltig entgegenwirken. Sie stellen eine moderne und effektive Ergänzung zur täglichen Pflegeroutine dar.