Übersichtsarbeit


Psoriasis vulgaris Update 2012 (Teil 2): Therapie

Psoriasis vulgaris Update 2012 (Part 2): Therapy

Keywords | Summary | Correspondence | Literature


Keywords

, , , , , , , , ,

Schlüsselworte

, , , , , , , ,

Summary

In all forms of psoriasis, the basic treatment consists in skin care, psychosocial measures, and climate therapy. Depending on the extent and acuity of the disease, topical and/or systemic measures are chosen. The target of every antipsoriatic treatment of plaque psoriasis as well as of psoriatic arthritis is a reduction of the PASI to 25% of the initial value within three to four month. If this result is not achieved, the therapy must be adapted (increase of dose, shortening of intervals, change of the drug in use, additional prescription of another antipsoriatic drug). In psoriatic nail disease, if therapeutic success of local measures does not occur within a few weeks, systemic therapy preferably with biologics should be started in order to prevent irreversible nail changes. In light cases with a PASI below 10, topical treatments mostly are sufficient. Vitamins D analoga on limited areas with or without corticosteroids are the treatment of choice after removal of the scales with salicylic acid or urea. Attention has to be paid to the action of vitamins D-analoga on calcium and phosphate metabolism. Colouring substance or substances with an unpleasant smell are no longer in use. In more severe cases with a PASI above 10, phototherapy or photochemotherapy (PUVA) are used for the treatment of the psoriatic plaques. However, the possible elicitation of skin cancer limits the use of these therapies. The patient must be informed about the possibility of such events. Wide-spread skin changes as well as psoriatic arthritis and affections of the nails need a systemic treatment with cyclosporine, methotrexate or retinoids. The introduction of biologics has led to a profound change in antipsoriatic treatment. In generalized plaque psoriasis, in psoriatic arthritis, and in nail psoriasis these new substances have ameliorated the therapy to a significant extend. Biologics do not only exert antipsoriatic effects on skin, joints, and nails, but they improve comorbidities as well. The possibility of undesirable actions requires regular controls of the patient. Biologicals: With the development of biologicals the treatment of psoriasis as a whole experienced a re-evaluation. Is there a need of a systemic therapy, one should think of using biologicals, when all other systemic treatments fail. One should not forget, that biologicals slow down the development of comorbidities. With Psoriasis ungium one should not hesitate to luse biologicals, since damage to the nails occurs quite rapidly. Which biological in which cycles over how many weeks should be administered, depends individually on the possibilities and the experience of the doctor and the condition e.g. the treatment response of the patient. Biologicals almost always give the psoriatic patient fast relieve with an easy and strainless therapy. Regular controls are indispensable. An additional local treatment improves the results even more.

Zusammenfassung

Generell wird bei jeder Form der chronischen Plaque-Psoriasis eine Basisbehandlung empfohlen, bestehend aus Hautpflege, psychozialer Therapie und Klimatherapie. Je nach dem Stadium bzw. der Ausdehnung der Erkrankung werden lokale oder systemische Behandlungen verordnet. Das Behandlungsziel bei jeder Schuppenflechte ist eine Verminderung des PASI um 75% innerhalb von 3–4 Monaten. Wird dies nicht erreicht, muss die Behandlung angepaßt werden, bei systemischen Therapien durch Dosissteigerung, durch Verkürzung der Intervalle, durch Änderung des Medikamentes oder durch die zusätzliche Gabe eines weiteren Antipsoriatikums. Leichte Psoriasis: Psoriatische Plaques von geringer Ausdehnung (weniger als 10% der Körperoberfläche befallen, PASI höchstens 10) sind die Domäne der Lokaltherapie, die heute ohne färbende oder unangenehm riechende Substanzen auskommt. Nach Ablösung der Schuppen mit Salicylsäure oder Harnstoff werden Vitamin D-Analoga appliziert, bei stärkerer Entzündung zusammen mit Kortikosteroiden. Retinoide müssen auf Grund ihrer unerwünschten Wirkungen als Lokaltherapeutika zweiter Wahl angesehen werden. Dithranol und Teer sind wegen ihrer unangenehmen Eigenschaften heute praktisch verlassen. Mittelschwere und schwere Psoriasis: Die Säulen der lokalen Psoriasisbehandlung sind die Photo- und Photochemotherapie, doch die noch nach Jahren oder Jahrzehnten mögliche Entstehung von Karzinomen, über die der Patient informiert werden muss, beeinträchtigt ihre Anwendbarkeit. Eine ausgedehnte Psoriasis en plaques, eine Psoriasis arthropathica, eine exanthematische und eine pustulöse Psoriasis müssen auf jeden Fall einer systemischen Behandlung unterzogen werden. Zyklosporin in möglichst geringer Dosierung ist das Mittel der ersten Wahl, in schweren Fällen werden Zyklosporin und Methotrexat kombiniert. Systemische Retinoide eventuell zusammen mit PUVA sind oft sehr erfolgreich, haben aber den Nachteil häufiger unerwünschter Wirkungen. Insbesondere die Teratogenität schränkt die Anwendbarkeit systemischer Retinoide stark ein. Alle systemischen Therapien sollten von Lokalbehandlungen begleitet sein. Biologika: Mit der Entwicklung der Biologika erfuhr die gesamte Psoriasis-Behandlung eine Neubewertung. Besteht die Notwendigkeit einer systemischen Therapie, sollte bei Unwirksamkeit anderer systemischer Maßnahmen die Anwendung eines Biologikums überlegt werden. Nicht vergessen werden darf, daß Biologika auch die Entstehung von Komorbiditäten bremsen. Bei einer Psoriasis ungium sollte mit dem Einsatz von Biologika nicht zugewartet werden, da rasch irreversible Nagelschäden eintreten. Welches Biologikum in welchen Zyklen über wie viele Wochen gegeben werden soll, hängt im Einzelfall von den Möglichkeiten und Erfahrungen des Arztes und dem Zustand bzw. dem Ansprechen des Patienten ab. Dem Psoriatiker bringen die Biologika fast immer einen raschen Wirkungseintritt bei meist einfacher und nur wenig belastender Therapie. Regelmäßige Kontrollen sind aber unabdingbar. Eine zusätzliche Lokalbehandlung verbessert die Ergebnisse.


Leider haben Sie sich nicht eingeloggt, um den Beitrag lesen zu können. Bitte loggen Sie sich ein oder beantragen Sie Ihre Zugangsberechtigung. Vielen Dank. Weitere Informationen finden Sie hier>

Korrespondenz-Adresse

Univ. Prof. Dr. Wolfgang Raab
Dr.-Emil-Raab-Str. 11
A-2500 Baden
wraab@profderm.at

Literatur

1. Umar N, Yamamoto S, Loerbroks A, Terris D (2012): Elicitation and use of patients‘ preferences in the treatment of psoriasis: a systematic review. Acta Dermato Venereol 92: 341–6.
2. Albrecht L, Bourcier M, Ashkenas J (2011): Topical psoriasis therapy in the age of biologics: evidence-based treatment recommendations. J Cutan Med Surg 15: 309–321.
3. Trüeb RM (2011): Psoriasistherapie bei Säuglingen, Kindern und Jugendlichen. Ars Medici 21: 910–917.
4. Patel T, Bhutani T, Busse KL, Koo J (2011): Evaluating the efficacy and safety of calcipotriene/betamethasone ointment occluded with a hydrogel patch: a 6-week bilaterally controlled, investigator-blinded trial. Cutis 88: 149–154.
5. Mrowietz U, Macheleidt O, Eicke C (2011): Effective treatment and improvement of quality of life in patients with scalp psoriasis by topical use of calcipotriol/betamethasone (Xamiol-Gel): results from a study with 721 patients. JDDG 9: 1–7.
6. Hudson CP, Kempers S, Menter A, Papp K, Smith S, Sofen H, Colón LE, Johnson LA, Gottschalk R (2011): An open-label, multicentre study of the efficacy and safety of a weekday/weekend treatment regimen with calcitriol ointment 3 microg/g and clobetasol propionate spray 0.05% in the management of plaque psoriasis. Cutis 88: 201–207.
7. Sofen H, Hodson COP, Cook-Bolden FE, Preston N, Colón LE, Caveney SW, Gottschalk RW (2011): Clobetasol propionate 0.05% spray for the management of moderate-to-severe psoriasis of the scalp: results from a randomized controlled trial. J Drugs Dermatol 120: 885–892.
8. Magliocco MA, Pandya K, Dombrovskiy V, Christiansen L, Wong Y, Gottlieb AB (2006): A randomized, double-blind, vehicle-controlled, bilateral comparison trial of bexarotene gel 1 % versus vehicle gel in combination with narrow-band UVB phototherapy for moderate to severe psoriasis vulgaris. J Am Acad Dermatol 54: 115–118.
9. Koch EMW (2011): Zur fragwürdigen Anwendung von Teerpräparaten in der Dermatologie. Ästhet Dermatol 5: 39–41.
10. Heier I, Soyland E, Krogstad AL, Rodriguez-Gallego C, Nonseter MS, Jahnsen FL (2011): Sun exposure rapidly reduces plasmacytoid dendritic cells and inflammatory dermal dendritic cells in psoriatic skin. Br J Dermatol 165: 792–801.
11. Wollina U, Koch A, Scheibe A, Seme B, Streit I, Schmidt WD (2011): Targeted 307 nm UVB-phototherapy in psoriasis. A pilot study comparing a 307 nm excimer light with topical dithranol. Skin Res Technol 18: 212-8.
12. Inzinger M, Heschl B, Weger W, Hofer A, Legat FJ, Gruber-Wackernagel A, Tilz H, Salmhofer W, Quehenberger E, Wolf P (2011): Efficacy of psoralen plus ultraviolet A therapy vs. biologics in moderate to severe chronic plaque psoriasis: retrospective data analysis of a patient registry. Br J Dermat 165: 640–645.
13. Stern RS (2012): The risk of squamous cell and basal cell cancer associated with psoralen and ultraviolet A therapy: a 30 year prospective study. J Am Acad Dermatol 66: 553–562.
14. Lay Y, Gallo RL (2012): The antimicrobial protein REG3A regulates keratinocyte proliferation and differentiation after skin injury. Immunity 37: 74–84.
15. Raab W (2011): Nagelveränderungen in der dermatologischen Praxis. Springer, Heidelberg.
16. Raab W (2011): Haarveränderungen in der dermatologischen Praxis. Springer, Heidelberg.
17. Raab W (2012): Psoriasis vulgaris Update 2012: Klinik der Haut-, Haar-, Nagel- und Gelenksveränderungen. Kosmet Med 5: 166–175.
18. Brewer JD, Hoverson-Schott AR, Roenigk RK (2011): Multiple squamous cell carcinomas in the setting of psoriasis treated with etanercept: a report of four cases and review of the literature. Int J Dermatol 50: 1555–1559.
19. Depry JL, Reed KB, Cook-Norris RH, Brewer JD (2011): Iatrogenic immunosuppression and cutaneous malignancy. Clin Dermatol 29: 602–613.
20. Patel RV, Clark LN, Lebwohl M, Weinberg JM (2009): Treatments for psoriasis and the risk of malignancy. J Am Acad Dermatol 60: 1001–1007.
21. Kamangar F, Koo J, Max Heller M, Lee E, Bhutani T (2012): Oral vitamin D, still a viable treatment option for psoriasis. J Dermatol Treat 21, in print.
22. Dunn LK, Gaar LR, Yentzer BA, O’Neill JL, Feldman SR (2011): Acitretin in dermatology: a review. J Drugs Dermatol 10: 772–782.
23. Ghasri P, Yentzer BA, Dabade TS, Feldman SR (2011): Acitretin for the treatment of psoriasis: an assessment of national trends. J Drugs Dermatol 10: 873–877.
24. Smit JV, de Jong EM, van Hoojidonk CA, Otero ME, Boezeman JB, van de Kerkhof BC (2004): Systemic treatment of psoriatic patients with bexaroten decreases epidermal proliferation and parameters for inflammation, and improves differentiation in lesional skin. J Am Acad Dermatol 51: 257–264.
25. Ogilvie S, Lewis Jones S, Dawe R, Foerster J (2011): Proteinuria with fumaric acid ester treatment for psoriasis. Clin Exp Dermatol 36: 632–634.
26. Guenther LC (2011): Combination therapy of biologics with traditional agents in psoriasis. Skin Therapy Lett 16: 1–3.
27. Karanikolas GN et al (2011): Adalimumab of cyclosporine as monotherapy and in combination in severe psoriatic arthritis: results from a prospective 12-month non-randomized unblended clinical trial. J Rheumatol 38: 2466–2474.
28. Sfikakis PP, Tsokos GC (2011): Towards the next generation of anti-TNF-drugs. Clin Immunol 141: 231–235.
29. Croxtall JD (2011): Ustekinumab: a review of its use in the management of moderate to severe plaque psoriasis. Drugs 71: 1733–1753. 30. Witte E, Witte K, Sabat R, Wolk K (2010): Wichtige Mediatoren der Psoriasis. Haut 1: 19–27.
31. Raab W (2010): Psoriasisbehandlung – gestern, heute, morgen. derm 12: 309–330.
32. Raab W (2010): Biologika in der Dermatologie. Haut 3: 117–121.
33. Raab W (2011): Psoriasis vulgaris: Klinik und moderne Therapien bei Kindern und Erwachsenen. päd 16: 335–339, 17: 22–31, 75–80, 137–142.
34. Bas H (2011): Was bewirken Biologika bei Psoriasis? Ars Medici 17: 680–681.
35. Reich K, Kaul M, Valdes JM (2011): A 52-week trial comparing briakinumab with methotrexate in patients with psoriasis. New Engl J Med 365: 1586–1596.
36. Kircik LH (2011): Topical calcipotriene 0.0005% and betamethasone dipropionate 0.064% maintains efficacy of etanercept after step-down dose in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis: results of an open label trial. J Drugs Dermatol 10: 878–882.
37. Wolf P, Hofer A, Weger W, Posch-Fabian T, Gruber-Wackernagel A, Legat FJ (2011): 311 nm ultraviolet B-accelerated response of psoriatic lesions in adalimumab treated patients. Photodermatol Photoimmunol Photomed 27: 186–189.
38. Arnold AW, Happle R (2010): Superimposed linear psoriasis unmasked by therapy with adalimumab. Eur J Dermatol 20: 573–574.
39. Cullen G, Kroshinsky D, Cheifetz AS, Korzenik JR (2011): Psoriasis associated with anti-tumour necrosis factor therapy in inflammatory bowel disease: a new series and a review of 120 cases from the literature. Aliment Pharmacol Ther 34: 1318–1327.
40. Glenn CJ, Kobraei KB, Russo JJ (2011): New-onset psoriasis associated with adalimumab: a report of two cases. Dermatol Online 17: 15.
41. Smolen JS, Emery P (2011): Infliximab: 12 years of experience. Arthritis Res Ther 13, Suppl 1: S2.
42. Kluk J, Goulding JM, Bhat J, Finch TM (2011): Drug-induced bullous pemphigoid: cases triggered by intravenous iodine and etanercept. Clin Exp Dermatol 36: 871–873.
43. Zaghi D, Krueger GG, Callis Duffin K (2012): Ustekimumab: a review in the treatment of plaque psoriasis and psoriatic arthritis. J Drugs Dermatol 11: 160–167.
44. Griffiths CEM (2010): Comparison of Ustekimumab and Etanercept for moderate-to-severe psoriasis. New Engl J Med 362: 118–128.

Ausgabe